Retatrutide

Triagonista GLP-1/GIP/glucagon — nova geração para pesquisa em perda de peso extrema.

Retatrutide é um agonista triplo experimental dos receptores GLP-1, GIP e glucagon. O eixo GLP-1/GIP favorece saciedade e controle glicêmico, enquanto o componente glucagon é investigado por elevar gasto energético e mobilização de lipídios. É um dos peptídeos mais recentes em pesquisa clínica para obesidade, com resposta ponderal robusta em estudos de fase 2 e necessidade de titulação conservadora pela potência gastrointestinal.

Ficha Técnica

Estrutura

Peptídeo acilado multiagonista de incretinas

Sequência

Análogo incretínico otimizado com atividade GLP-1, GIP e glucagon

Peso molecular

~4731 Da

Meia-vida

~6 dias

Armazenamento

2–8°C, protegido da luz; manipulação refrigerada

Protocolos de Pesquisa

Via	Dose	Frequência	Duração
SubQ	1–2 mg	1x/semana	Início/titulação 4 semanas
SubQ	4–8 mg	1x/semana	Fase intermediária 8–12 semanas
SubQ	8–12 mg	1x/semana	Faixa alta estudada

SubQ: Pesquisa avançada: iniciar baixo e titular gradualmente pela potência de ação tripla.

Mecanismo de Ação

Passo 1

Retatrutide → GLP-1

Saciedade, menor ingestão e melhora do controle glicêmico.

Passo 2

GIP coativado

Sinergia incretínica e suporte à sensibilidade metabólica.

Passo 3

Glucagon receptor

Pesquisa em gasto energético e oxidação de gorduras.

Passo 4

→ Perda ponderal profunda

Combinação de menor intake e maior mobilização lipídica.

Benefícios Estudados

Uma das maiores reduções de peso observadas em estudos recentes com incretinas
Ação tripla sobre fome, glicemia e metabolismo energético
Potencial redução de gordura hepática e visceral em pesquisa metabólica
Aplicação semanal com meia-vida prolongada

Cautelas

Perfil experimental; requer acompanhamento conservador e titulação lenta.
Eventos gastrointestinais podem ser intensos em escalonamento rápido.

Referências Científicas

[1]
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity
Jastreboff A.M. et al. · N Engl J Med. · 2023
[2]
LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist
Coskun T. et al. · Cell Metab. · 2022

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